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PCR培训历年考试试题
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19. 实验室质量体系文件无统一格式,无标准文件,应切合实际,怎么做怎么写。( )

A、正确

B、错误

答案:B

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PCR培训历年考试试题
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19. 新冠核酸检测对实验室要求最低应达到哪级生物安全防护标准?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef01-0d17-9f78-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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37.一个PCR反应体系中起始模板量为500,经过30个循环后扩增产物的数量将达到
( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-3638-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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5.感染性疾病定量PCR方法学性能验证包括哪些指标?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-ffa8-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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5.下列哪一项不是PCR实验室设计的基本原则:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-e450-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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26.核酸检测探针的标志性特征是:( )
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14. 核酸检测中,全血样本采集一般使用( )或( )抗凝,不使用( )抗凝。
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48.标本制备区应该配备以下哪些设备( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-d7d8-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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43.临床基因扩展实验室管理制度应包括不限于( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-d3f0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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7. 请从气流方向、高效过滤器位置、保护对象、操作对象几方面比较生物安全柜、超净台、通风橱三种设备。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-97e0-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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55.临床基因扩增技术审核方式有以下哪些( )
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PCR培训历年考试试题
题目内容
(
判断题
)
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PCR培训历年考试试题

19. 实验室质量体系文件无统一格式,无标准文件,应切合实际,怎么做怎么写。( )

A、正确

B、错误

答案:B

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相关题目
19. 新冠核酸检测对实验室要求最低应达到哪级生物安全防护标准?

A.  一级生物安全防护

B.  二级生物安全防护

C.  三级生物安全防护

D.  四级生物安全防护

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef01-0d17-9f78-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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37.一个PCR反应体系中起始模板量为500,经过30个循环后扩增产物的数量将达到
( )

A.   500×30×2

B.   5002×30

C.   500×230

D.   500×302

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-3638-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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5.感染性疾病定量PCR方法学性能验证包括哪些指标?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-ffa8-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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5.下列哪一项不是PCR实验室设计的基本原则:( )

A.  各区联合

B.  注意风向

C.  因地制宜

D.  方便工作

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-e450-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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26.核酸检测探针的标志性特征是:( )

A.   一小段已知序列的单链核酸

B.   一小段未知序列的单链核酸

C.   一小段已知序列的双链核酸

D.   有同位素或同位素标记物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-f008-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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14. 核酸检测中,全血样本采集一般使用( )或( )抗凝,不使用( )抗凝。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-7c88-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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48.标本制备区应该配备以下哪些设备( )

A.  生物安全柜

B.  离心机

C.  移动紫外消毒车

D.  冰箱

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-d7d8-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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43.临床基因扩展实验室管理制度应包括不限于( )

A.  实验室的人员配置及管理制度

B.  实验室废弃物处理制度

C.  临床标本的管理制度

D.  结果报告管理制度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-d3f0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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7. 请从气流方向、高效过滤器位置、保护对象、操作对象几方面比较生物安全柜、超净台、通风橱三种设备。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-97e0-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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55.临床基因扩增技术审核方式有以下哪些( )

A.  文件审核

B.  现场考察

C.  现场实验

D.  现场考试(口试或笔试)

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