25.关于记录的管理下面错误的是( )
A. 每个记录应有唯一编号
B. 定期将记录分类归档,装订保存
C. 记录表格一旦确定,一成不变
D. 记录的填写应清晰正确
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-c838-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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1. 为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理,卫生部于2010年发布( ),北京市卫生局为做好实验室备案工作,于2012年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-6130-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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3.对临床PCR实验室人员说法错误的是( )
A. 数量足够有资质人员;必须经过培训,取得上岗证
B. 有培训计划和措施;继续教育计划和记录;考核
C. 有能力评估,岗位授权
D. 人员只要健康就可以,不需要建立健康档案。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-b898-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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7. 处理PCR标本时,在没有生物安全柜的情况下,可用超净台操作。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-5190-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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20.新冠病毒的灭活需要 ( )
A. 室温30min
B. 37℃ 30min
C. 56℃ 30min
D. 100℃ 30min
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12.常用RNase抑制剂是 ( )
A. 乙醇;
B. DEPC;
C. 异丙醇;
D. 精胺
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee5-ec00-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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25. 内标法的优点不包括下列哪项
A. 可用于监测试剂失效或Taq DNA聚合酶活性降低所致的假阴性
B. 排除了PCR管间扩增效率不同所致的差异
C. 重复性不好
D. 可应于监测仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性
E. 定量准确
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8. 临床检验中的系统误差通常表现为质控物测定结果的SD增大。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-5578-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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6.试剂储存和准备区主要功能不包括以下哪项( )
A. 贮存试剂
B. 试剂的分装和扩增反应混合液的准备
C. 离心管、吸头等消耗品的贮存和准备
D. 核酸(RNA、DNA)加入至扩增反应管
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-b898-c0f9-29e3bb5dbe04.html
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17、PCR实验室一般包括( )
A. 试剂准备区
B. 标本制备区
C. 扩增区和产物分析区
D. A、B、C都含
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