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PCR培训历年考试试题
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1.简述生物安全柜、超净工作台、通风橱三者的设计区别以及在PCR过程中的使用区别

答案:答:(1)生物安全柜是一种负压过滤排风柜,在生物安全实验室中,操作危害性生物样品过程中,利用负压过滤技术,保护操作人员、样本和环境。气流的风向是由外向内的,出风口有HAPA过滤,主要操作对象是感染性材料。
(2)超净工作台是通过风机将空气将空气吸入预过滤器,经由静压箱进入高效过滤器过滤,将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出,使操作区域达到百级洁净度,保证生产对环境清洁度的要求。气流方向是由内到外,在进风口有HAPA过滤,主要保护实验样本,针对无感染性材料进行操作。
(3)通风橱是保护人员防止有毒化学烟气危害的一级屏障,气流方向由外向内,没有HAPA过滤装置,主要保护操作者,挥发性有害物质要在通风橱内操作。

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4.1977年,Sanger等发明的( )和Gilbert等发明的( )标志着第一代测序技术的产生。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-cce0-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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24.PCR技术于哪一年发明( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-c838-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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30. “无基因”或“无核酸”概念是指:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-22b0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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1. 简述什么情况下应进行性能验证?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-8c28-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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41.在临床PCR中,弱阳性室内质控品放生时空,常见的原因包括但除外( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-f7d8-c0f9-29e3bb5dbe05.html
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21.锐器盒容积达( )时,需要更换。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-dc80-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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14.TaqMan探针采用的是 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee5-f3d0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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31.作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验应该在哪种级别的实验室( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-cc20-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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23. 新冠病毒核酸检测过程中产生废液废物在拿出实验室之前必须( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef01-0d17-a360-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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4.感染性疾病的定量、定性检测,人基因组的基因型检测,上述三类PCR检测的室内质控如何设置?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-ffa8-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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简答题
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PCR培训历年考试试题

1.简述生物安全柜、超净工作台、通风橱三者的设计区别以及在PCR过程中的使用区别

答案:答:(1)生物安全柜是一种负压过滤排风柜,在生物安全实验室中,操作危害性生物样品过程中,利用负压过滤技术,保护操作人员、样本和环境。气流的风向是由外向内的,出风口有HAPA过滤,主要操作对象是感染性材料。
(2)超净工作台是通过风机将空气将空气吸入预过滤器,经由静压箱进入高效过滤器过滤,将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出,使操作区域达到百级洁净度,保证生产对环境清洁度的要求。气流方向是由内到外,在进风口有HAPA过滤,主要保护实验样本,针对无感染性材料进行操作。
(3)通风橱是保护人员防止有毒化学烟气危害的一级屏障,气流方向由外向内,没有HAPA过滤装置,主要保护操作者,挥发性有害物质要在通风橱内操作。

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4.1977年,Sanger等发明的( )和Gilbert等发明的( )标志着第一代测序技术的产生。
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24.PCR技术于哪一年发明( )

A.  1983

B.  1971

C.  1987

D.  1993

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-c838-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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30. “无基因”或“无核酸”概念是指:( )

A.   在基因扩增检测操作时,要注意防止因为扩增产物污染所致检测假阳性;

B.   在基因扩增检测操作时,要注意防止因为标本间交叉污染所致检测假阳性;

C.   每次检测后实验室内的充分通风及清洁;

D.   实验室各区物品的专用;

E.   以上均是

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1. 简述什么情况下应进行性能验证?
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee6-8c28-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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41.在临床PCR中,弱阳性室内质控品放生时空,常见的原因包括但除外( )

A.   Tag酶和/或反转录酶的失活

B.   扩增产物的污染

C.   扩增仪孔间温度的不均一性

D.   核酸提取中的丢失、有机溶剂的去除不彻底、标本中扩增抑制物的残留等

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-f7d8-c0f9-29e3bb5dbe05.html
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21.锐器盒容积达( )时,需要更换。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-d6ea-dc80-c0f9-29e3bb5dbe02.html
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14.TaqMan探针采用的是 ( )

A.  荧光标记的探针

B.  生物素标记的探针

C.  同位素标记的探针

D.  SYBRGreen荧光染料

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed8-2ee5-f3d0-c0f9-29e3bb5dbe00.html
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31.作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验应该在哪种级别的实验室( )

A.  BSL-1

B.  BSL-2

C.  BSL-3

D.  BSL-4

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005eed2-6726-cc20-c0f9-29e3bb5dbe01.html
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23. 新冠病毒核酸检测过程中产生废液废物在拿出实验室之前必须( )

A.  消毒

B.  消毒剂处理

C.  彻底灭菌

D.  75%酒精喷洒

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005ef01-0d17-a360-c0f9-29e3bb5dbe03.html
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4.感染性疾病的定量、定性检测,人基因组的基因型检测,上述三类PCR检测的室内质控如何设置?
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