22.解释为什么双链DNA变性时紫外光吸收增加(增色效应)?

36.在缺少组氨酸的营养介质中,一平皿中的薄层琼脂含有109个沙门杆菌细胞(组氨酸异养型)在经过37℃两天的培养产13个自养型菌落。这些菌落是怎样产生的?这个实验在有0.4uga-氨基蒽存在的情况下被重复1次,两天的培养使自养型突变菌落超过10000,这表明a-氨基蒽有什么性质?你如何评价它的致癌性?

35.在复制时DNA解螺旋影响DNA的超螺旋密度。在DNA拓扑异构酶不在的时候,复制又前面的DNA过分超螺旋,而复制叉后面的DNA螺旋不足。复制叉前面的DNA超螺旋密度如果超过+0.14复制叉将停止前进。假定一个6000bp的质粒在体外以双向复制而反应体系中没有拓扑异构酶。质粒原先的d=-0.06,问在复制叉停止前进以前每个复制叉多少碱基对被解螺旋并复制?假定每个复制叉运动速度相同,且体系中存在着除了拓扑异构酶以外的所有DNA延长所需的成分。

34.在前导链合成期间,什么因素提高复制的精确度?你估计滞后链合成有相同的精确度吗?说明原因

33.一些大肠杆菌突变体含有DNA连接酶基因突变,当这些突变体用含3H-胸腺嘧啶的培养基培养,产生的DNA用碱性蔗糖梯度作沉降分析,发现出现两个区带,一个出现在高分子量部分,一个在低分子量部分,解释这种现象

32.列表比较在大肠杆菌DNA复制中各种前体、酶和其他蛋白质因子在前导链和滞后链合成中的功能。

31.Kornberg和他的同事用dATP,dTTP,dGTP和dCTP混合物与可溶性大肠杆菌抽提物一起保温,且所有这些脱氧核苷三磷酸都是在a-磷酸基团用32P标记的。在保温一段时间之后,保温混合物都用三氯醋酸处理,它沉淀DNA,但不沉淀核苷酸前体。收集沉淀,测定存在于沉淀中的放射性来确定前体掺入的水平。(a)如果四种核苷酸前体中的任意一种被省去,沉淀中是否会有放射性?为什么?(b)如果只有dTTP是被32P标记的,能否在沉淀中测出放射性?(c)如果32P被标记在b-或y-磷酸基团,能否在沉淀中发现放射性?

30.已知噬菌体φx174一条链的碱基成分是:A、24.1%;G、24.7%;C、18.5%;T、32.7%,如果提供φx174(一种环形DNA分子)互补链的等摩尔混合物作为模板,预计由DNA聚合酶催化合成的全部DNA的碱基组成。回答这个问题要有什么前提?

29.大肠杆菌染色体含有4639221个碱基对,

28.在含有15NH4Cl的介质中生长的大肠杆菌被转移到含14NH4CI的介质培养三代(细胞群体增加8倍),此时杂合DNA(15N-14N)和轻DNA(14N-14N)的分子比例是多少?

27.Meselson-Stahl实验证明大肠杆菌染色体DNA的复制是半保留的。有一种“分散”式复制模型假定亲本链被切成随机大小的片断,然后和新合成的子代链连接产生子代双链,在Meselson-Stahl实验中,每条链可能含有重链和轻链的随机片断。解释Meselson-Stahl实验如何排除这种复制模型的可能性