16.核酸分离提取的基本原则有哪些?

42.举例说明原核生物的基因是如何命名的?

41.为什么说细胞DNA的复制方式是半不连续复制?

40.紫外线如何损伤DNA分子?生物体如何修复这类损伤?举二例说明。

39.为什么说DNA的复制为半保留复制而不是全保留复制?

38.已知由突变造成的着色性干皮病(XP)起码有七个不同的人类基因突变。这些突变总是包括参与DNA核苷酸切割修复的基因。不同类型的XP标记为A-G(XP-A。XP-B等)。以正常个体的细胞和来自一些带XP-G病人的细胞培养物用紫外光照射。然后抽提细胞DNA并变性,产生的单链DNA使用分析超离心进行鉴定。(a)从正常成纤维细胞在经照射后制备的DNA其平均分子量显著降低,而来自XP-G成纤维细胞没有这种降低,为什么?(b)如果你认为是核苷酸切割修复起作用,从XP-G病人来的细胞可能在哪一步骤有缺陷?

37.脊椎动物和植物细胞经常甲基化胞嘧啶以形成5-甲基胞嘧啶。在这些细胞中有专门的修复系统以修复G-T错配恢复G=C配对,这种修复系统对细胞有什么好处?

36.在缺少组氨酸的营养介质中,一平皿中的薄层琼脂含有109个沙门杆菌细胞(组氨酸异养型)在经过37℃两天的培养产13个自养型菌落。这些菌落是怎样产生的?这个实验在有0.4uga-氨基蒽存在的情况下被重复1次,两天的培养使自养型突变菌落超过10000,这表明a-氨基蒽有什么性质?你如何评价它的致癌性?

35.在复制时DNA解螺旋影响DNA的超螺旋密度。在DNA拓扑异构酶不在的时候,复制又前面的DNA过分超螺旋,而复制叉后面的DNA螺旋不足。复制叉前面的DNA超螺旋密度如果超过+0.14复制叉将停止前进。假定一个6000bp的质粒在体外以双向复制而反应体系中没有拓扑异构酶。质粒原先的d=-0.06,问在复制叉停止前进以前每个复制叉多少碱基对被解螺旋并复制?假定每个复制叉运动速度相同,且体系中存在着除了拓扑异构酶以外的所有DNA延长所需的成分。

34.在前导链合成期间,什么因素提高复制的精确度?你估计滞后链合成有相同的精确度吗?说明原因

33.一些大肠杆菌突变体含有DNA连接酶基因突变,当这些突变体用含3H-胸腺嘧啶的培养基培养,产生的DNA用碱性蔗糖梯度作沉降分析,发现出现两个区带,一个出现在高分子量部分,一个在低分子量部分,解释这种现象