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《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么?
《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么?
《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是什么?
企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评估,评估一般采取什么办法?
企业已召回的产品应怎样保存?
发运记录的保存期限是多少?
发运记录内容应当包括有哪些?
操作规程的内容应当包括哪些?
批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记录那些内容?
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同?
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