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140、不符合新药临床试验设计原则的是:()。(单选)
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139、对我国药物临床试验审评审批表述错误的是:()。(单选)
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138、NMPA药品注册管理的技术审评机构,主管全国新药审评工作的机构是:()。(单选)
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137、药品安全性指标不包括下列哪一项:()。(单选)
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136、我国参比国际有关规定,采取并制定有关药品质量的GXP模式规范,不包含下列哪一项:()。(单选)
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135、药品名称是药品标准的首要内容,其中表述错误的是:()。(单选)
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134、下列哪种药品可不按假药论处:()。(单选)
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133、临床试验中严重不良事件不包括以下哪一种:()。(单选)
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132、判断不良事件与药物是否存在因果关系时,表述错误的是:()。(单选)
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131、美国国家癌症研究所常见不良反应评价标准( )将不良事件分为几级()。(单选)
