73、无排卵型功血多见于( )(单选)

142、Ⅲ期临床试验( )一般是治疗作用的确证阶段,是新药批准上市前,试生产期间,扩大的多中心临床试验,目的在于对新药的有效性、安全性进行社会性考察,观察例数一般不应少于()。(单选)

141、有关生物等效性试验表述不正确的是:()。(单选)

140、不符合新药临床试验设计原则的是:()。(单选)

139、对我国药物临床试验审评审批表述错误的是:()。(单选)

138、NMPA药品注册管理的技术审评机构,主管全国新药审评工作的机构是:()。(单选)

137、药品安全性指标不包括下列哪一项:()。(单选)

136、我国参比国际有关规定,采取并制定有关药品质量的GXP模式规范,不包含下列哪一项:()。(单选)

135、药品名称是药品标准的首要内容,其中表述错误的是:()。(单选)

134、下列哪种药品可不按假药论处:()。(单选)

133、临床试验中严重不良事件不包括以下哪一种:()。(单选)