18.商标续展注册,每次续展注册的有效期为()

A. 抑制

B. 增强

C. 无作用

D. 其他三项都不是

A. 可大量制备

B. 应用基因重组技术体外扩增

C. 减少药品生产成本

D. 疗效较提取的好

A. 低氯低钾性碱中毒

B. 高血糖

C. 高尿酸血症

D. 高血压

A. 　药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等

B. 　上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等

C. 　药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等

D. 　内部信息和外部信息

A. 认真记录

B. 逐级报告

C. 越级报告

D. 加强检测管理

A. 全身性发作

B. 部分性发作

C. 简单部分性发作

D. 复杂部分性发作

A. 乳房胀痛

B. 水肿

C. 色素沉着

D. 易怒

A. 　二期

B. 　三期

C. 　四期

D. 　五期

A. 包括被覆上皮和腺上皮

B. 大部分为被覆上皮

C. 由少量细胞和大量细胞间质构成

D. 被覆上皮覆盖于身体表面和衬贴在有腔器官的腔面

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构；境外药品注册申请人应当是境外合法制药厂商。境外药品注册申请人办理进口药品注册，应由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。