A、 收方、检查处方、包装贴标签、调配处方、发药、收费
B、 收方、检查处方、复查处方、调配处方、发药
C、 收方、检查处方、划价、调配处方、发药、收费
D、 收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
答案：D
解析：解析:调剂活动可以分为6个步骤:①收方;②审核处方;③调配处方;④包装、贴标签;⑤复查处方;⑥发药。在处方调剂过程中,最关键的步骤就是处方审核,医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用。
难度:中等。
A、 收方、检查处方、包装贴标签、调配处方、发药、收费
B、 收方、检查处方、复查处方、调配处方、发药
C、 收方、检查处方、划价、调配处方、发药、收费
D、 收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
答案：D
解析：解析:调剂活动可以分为6个步骤:①收方;②审核处方;③调配处方;④包装、贴标签;⑤复查处方;⑥发药。在处方调剂过程中,最关键的步骤就是处方审核,医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用。
难度:中等。
A. 1999年09月01日
B. 2000年09月01日
C. 2002年09月01日
D. 2003年09月01日
解析：解析:根据《药品管理法》,国家药品监督管理局于1999年制定并发布《药物非
临床研究质量管理规范(试行)》,2003年制定了《药物非临床研究质量管理规范》,
简称GLP,自2003年9月1日正式实施。难度:较难。
A. 与公司产品相关的不良反应/事件
B. 与公司产品相关的质量投诉
C. 与公司产品相关的药物过量
D. 以上所有
A. 3个月,按照规定申报,办理延续手续
B. 4个月,按照规定申报,办理延续手续
C. 5个月,按照规定申报,办理延续手续
D. 6个月,按照规定申报,办理延续手续
解析：解析:《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委托生产的,委托方应当在有效期届满3个月前,按照规定申报,办理延续手续。
难度:较难。
A. 眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织
B. 眼球壁、内容物、神经和血管等组织
C. 眼球壁、眼内腔和神经和血管等组织
D. 眼内腔和内容物、神经和血管等组织
A. 暂时失去药理活性
B. 具可逆性
C. 特异性低
D. 结合点有限
A. 六
B. 五
C. 四
D. 八
A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
解析：解析:国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,
申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。难度:简单。
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品制剂
C. 麻黄素
D. 精神药品原料
