A、通用名
B、化学名
C、商品名
D、注册名
答案：A
A、通用名
B、化学名
C、商品名
D、注册名
答案：A
A. 与受体结合后能产生效应
B. 能抑制激动剂的最大效应
C. 增加激动剂时，不能产生效应
D. 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
A. 在12小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
B. 在24小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
C. 在36小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
D. 在48小时内报告有关省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局
解析：解析:临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在24小时内报告有关
省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理总局,通知申请人,并及时向伦理委员会报告。
难度:较难。
A. 医药代表从医生处获得的不良反应报告
B. 患者拨打公司热线报告的不良反应
C. 上市后临床研究中的不良反应报告
D. 公司人员检索文献获得的不良反应信息
A. 2个方面
B. 3个方面
C. 4个方面
D. 5个方面
解析：解析:可以概括为3个方面:①文献研究,①药学研究,①药理毒理研究。难度:较难。
A. 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
A. 青霉素
B. 甲硝唑
C. 米康唑
D. 左氧氟沙星
A. 基因工程
B. 酶工程
C. 细胞工程
D. 中医药工程
A. 适用疾病类型
B. 购药凭据
C. 广告宣传
D. 专有标识
A. 枢纽
B. 动力
C. 调节
D. 杠杆
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
