A、使激动药的量效反应曲线平行右移
B、不降低激动药的最大效应
C、与激动药作用于同一受体
D、使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
答案:D
A、使激动药的量效反应曲线平行右移
B、不降低激动药的最大效应
C、与激动药作用于同一受体
D、使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
答案:D
A. 间质部
B. 峡部
C. 壶腹部
D. 伞部
A. 药剂科主任
B. 医务部门负责人
C. 医疗机构负责人
D. 制剂部门负责人
解析:解析:医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员,药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。
难度:中等。
A. 患者自行诊断
B. 病情较重
C. 剂量较小
D. 服用时间较短
A. 单层扁平上皮
B. 复层柱状上皮
C. 复层扁平上皮
D. 变移上皮
A. 疗效确切、不良反应小
B. 质量稳定
C. 价格合理
D. 使用方便
A. 每年调整一次
B. 每2年调整一次
C. 每3年调整一次
D. 每5年调整一次
解析:解析:国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次。必要时,经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整。
难度:中等。
A. 运动共济失调
B. 肌力减弱
C. 感觉减退
D. 静止性震颤
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
解析:解析:药品广告批准文号的有效期为1年,到期作废。经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容,需要改动内容的,需重新申请药品广告批准文号。
难度:中等。
A. 肺动脉
B. 右心室
C. 左心房
D. 腔静脉
A. MAH应定期检索文献,报告其中的个例不良反应。
B. 文献检索获得的非个例不良反应,在PSUR中进行汇总分析,不需要向国家报告。
C. 药品零售企业收集的不良反应,由零售企业向国家报告。
D. MAH应定期浏览其发起或资助的网站,收集可能的不良反应病例。