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医学基础知识概述
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听骨链位于:()。

A、内耳

B、前庭

C、半规管

D、鼓室

答案:D

医学基础知识概述
给药间隔小,则:()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2af8-c017-654bab5e0501.html
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21.对于招标采购的基本药物,医疗机构应当按照合同约定的时间在验收药品后
()
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渗透压感受器位于:()。
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3.补充申请是指()
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美国国家癌症研究所常见不良反应评价标准(CTCAE)将不良事件分为几级
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关于心绞痛的描述,下列错误的是:()。
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16.新生儿使用氯霉素后出现的灰婴综合征,是属于( )
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痛风是由于下列何种物质的代谢异常而引起的?()
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对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病无益的药是
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生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()
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医学基础知识概述

听骨链位于:()。

A、内耳

B、前庭

C、半规管

D、鼓室

答案:D

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医学基础知识概述
相关题目
给药间隔小,则:()。

A. 血药浓度波动小

B. 血药浓度波动大

C. 血药浓度不波动

D. 血药浓度高

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-2af8-c017-654bab5e0501.html
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21.对于招标采购的基本药物,医疗机构应当按照合同约定的时间在验收药品后
()

A.  30日内支付药品货款

B.  45日内支付药品货款

C.  60日内支付药品货款

D.  90日内支付药品货款

解析:解析:医疗机构应当按照合同约定的时间在验收药品后30日内支付药品货款。对违规网下采购药品、拖延货款的医疗机构,视情节轻重给予通报批评、限期整改、责令支付违约金等处罚。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-59d8-c017-654bab5e050e.html
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渗透压感受器位于:()。

A. 肾脏的致密斑

B. 肾脏的近球细饱

C. 脊髓

D. 下丘脑

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-d7d8-c017-654bab5e051c.html
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3.补充申请是指()

A.  在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

B.  当药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或进口该药品的注册申

C.  生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

D.  新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

解析:解析:补充申请是指新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。A项为进口药申请,B项为再注册申请,C项为仿制药申请。
难度:中等。

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-5dc0-c017-654bab5e0502.html
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美国国家癌症研究所常见不良反应评价标准(CTCAE)将不良事件分为几级

A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-3e80-c017-654bab5e0510.html
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关于心绞痛的描述,下列错误的是:()。

A. 指心肌的缺血性坏死

B. 特点为阵发性的前胸疼痛感觉

C. 疼痛部位主要位于心前区和胸骨后部

D. 常发生于活动或情绪激动时

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-b898-c017-654bab5e0520.html
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16.新生儿使用氯霉素后出现的灰婴综合征,是属于( )

A.  A型不良反应

B.  B型不良反应

C.  C型不良反应

D.  不属于不良反应

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-55f0-c017-654bab5e0509.html
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痛风是由于下列何种物质的代谢异常而引起的?()

A. 钙盐

B. 嘌呤

C. 钠盐

D. 乳酸

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c838-c017-654bab5e0509.html
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对预防冠状动脉粥样硬化性心脏病无益的药是

A. 烟酸

B. 考来烯胺

C. 洛伐他汀

D. 氯贝特

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-bc80-c017-654bab5e0518.html
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生产新药或者已有国家标准的药品,须经何部门批准,并发给药品批准文号?()

A. 国家经贸委医药司

B. 国家中医药管理局

C. 卫生部

D. 国家食品药品监督管理局

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4268-c017-654bab5e050a.html
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