能穿过皮肤进入体内的不包括

A. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，我国对新药研究、审评、注册管理实行集中统一原则

B. 必须获得国家药品监督管理局书面批件，方可开展临床试验相关工作

C. 所申报的药物临床试验，自申请受理之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心否定或质疑意见的,可按照提交的方案开展药物临床试验

D. 境内药品注册申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构；境外药品注册申请人应当是境外合法制药厂商。境外药品注册申请人办理进口药品注册，应由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。

A. 滤过

B. 重吸收

C. 扩散

D. 分泌

A. 　抗真菌,抗肿瘤,

B. 　抗肿瘤,抗抑郁,

C. 　全身抗感染、抗肿瘤,

D. 　抗真菌,抗抑郁

A. 焦亚硫酸钠

B. 羧甲基纤维素钠

C. 利多卡因

D. 吐温-80

A. 脑梗死

B. 脑出血

C. 蛛网膜下腔出血

D. 脑动脉硬化

A. 吸入糖皮质激素

B. β2肾上腺素受体激动剂

C. 抗胆碱能药物

D. 茶碱类药物

A. 黏膜、浆膜、内膜

B. 黏膜、浆膜、滑膜

C. 内膜、浆膜、滑膜

D. 黏膜、内膜、滑膜

A. 软膏剂为半固体剂型

B. 胶浆剂为液体剂型

C. 气雾剂为气体分散型

D. 栓剂为半固体剂型

A. 髋关节外伤

B. 酗酒

C. 关节磨损

D. 大剂量皮质激素

A. 骨密质、骨松质、骨髓腔

B. 骨膜、骨质、骨髓腔

C. 骨密质、骨松质、骨髓

D. 骨膜、骨质、骨髓