A、小量起始，缓慢加量，长期维持
B、足量起始，缓慢减量，长期维持
C、小量起始，迅速加量，短期停用
D、足量起始，迅速减量，短期停用
答案：B
A、小量起始，缓慢加量，长期维持
B、足量起始，缓慢减量，长期维持
C、小量起始，迅速加量，短期停用
D、足量起始，迅速减量，短期停用
答案：B
A. 水、电解质、血浆蛋白、抗体
B. 血浆蛋白、抗体、激素、酶
C. 尿素、糖、血小板、白蛋白
D. 维生素、抗毒素、球蛋白、钠
A. 外分泌部为粘液性复管泡状腺
B. 外分泌部分泌的胰液是一种无色无臭的酸性液体
C. 胰液中不含电解质
D. 胰液中含有胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶
A. 刚上市新药
B. 产生依赖性药品
C. 消费者可以自行判断、购买和使用的药品
D. 毒性较大药品
A. 减毒活疫苗
B. 灭活疫苗
C. 类毒素
D. 抗毒素
A. 扁桃体炎分为急性和慢性
B. 慢性扁桃体炎反复发作，只需要对症处理
C. 急性扁桃体炎多发于儿童及青年
D. 慢性扁桃体炎可以导致风湿性关节炎、风湿热等并发症
A. 图形、文字、数字
B. 数字、字母
C. 三维标志、味道
D. 声音、颜色组合
解析：解析:商标的构成要素可以是文字、图形、字母、数字、三维标志、颜色组合和声音等,也可以是上述这些要素的组合。
难度:中等。
A. 医药未披露数据获得的途径具备创新性
B. 医药未披露数据来源于药品经营过程中的商业秘密
C. 医药未披露数据保护是对在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护
D. 医药未披露数据不具有独占性
解析：解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》”生产或者销售含有新型化学成分药品”中的”新”并不是应用创新方法而获得的信息,而是一个注册性概念,只要生产者或者销售者提交的化学活性成分未经注册的,即是新的。医药未披露数据是指在含有新型化学成分药品注册过程中,申请者为获得药品生产批准证明文件向药品注册管理部门提交的关于药品安全性、有效性、质量可控性的未披露的试验数据。医药未披露数据来源于药品研发过程中的临床前试验和临床试验。医药未披露数据保护是对未在我国注册过的含有新型化学成分药品的申报数据进行保护,在一定的时间内,负责药品注册的管理部门和药品仿制者既不能披露也不能依赖该新药研发者提供的证明药品安全性、有效性、质量可控性的试验数据。难度:较难。
A. 吐温80
B. 卵磷脂
C. 司盘60
D. 甲基纤维素
A. 心脏舒张产生的吸引力
B. 静脉血管壁的收缩力
C. 吸气时产生的胸腔负压
D. 外周肌肉收缩的挤压力
A. 新型农村合作医疗
B. 城镇职工基本医疗保险
C. 公费医疗
D. 城镇居民基本医疗保险
