下述哪一项描述是正确的?()
A. 肺活量和残气量相加等于肺总量
B. 补吸气量、补呼气量和残气量全部相加等于肺总量
C. 潮气量、补呼气量和残气量全部相加等于肺总量
D. 潮气量、补吸气量和补呼气量全部相加等于肺总量
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-c068-c017-654bab5e0508.html
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分泌肾素的是:
A. 致密斑
B. 球旁细胞
C. 球外系膜细胞
D. 以上都对
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-17cb-dbc0-c017-654bab5e051d.html
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能分泌表面活性物质调节肺泡表面张力的细胞是
A. 纤毛上皮柱状细胞
B. 杯状上皮细胞
C. Ⅰ型肺泡上皮细胞
D. Ⅱ型肺泡上皮细胞
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给药剂量小,则:()。
A. 血药浓度波动小
B. 血药浓度波动大
C. 血药浓度不波动
D. 血药浓度低
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-36b0-c017-654bab5e052a.html
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需要时在药品推广中可以对两种不同药品进行比较式表述而无需加以充分的实证。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-19a9-ee78-c017-654bab5e0516.html
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2,1958年,我国已经能够实现( )的自给。
A. 基础抗生素,
B. 基础疫苗,
C. 一般用药,
D. 原料药
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6.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
解析:解析:《药物非临床研究质量管理规范》(GoodLaboratoryPraCtiCe,GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GoodCliniCalPraCtiCe,GCP)、《药品生产质量管理规范》
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-55f0-c017-654bab5e051a.html
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关于不良反应的描述,下列错误的是:()。
A. 副反应是难以避免的
B. 变态反应与药物剂量无关
C. 有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D. 毒性作用只有在超极量下才会发生
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-32c8-c017-654bab5e052a.html
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15.下列情形属于不得作为商标使用的是()
A. 直接表示药品的质量的
B. 直接表示药品主要原料的
C. 带有民族歧视性的
D. 直接表示药品的功能,容易误导消费者的
解析:解析:下列情形不得作为商标使用:国家名称、国旗、国徽;带有民族歧视性的;夸大宣传并带有欺骗性的;有害于社会主义道德风尚或者有其他不良影响的。下列情形不得作为商标注册:药品的通用名称、图形、型号的;直接表示药品的质量、主要原料、功能、用途、重量、数量及其他特点的;直接表示药品的功能、用途特点的,易误导消费者,造成药物滥用。
难度:中等。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-7148-c017-654bab5e050b.html
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药物的阻断作用是指:()。
A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B. 联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C. 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
D. 一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用,合用时引起药效降低
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e630-185d-4650-c017-654bab5e0503.html
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