19、弱酸性药物在碱性尿液中( )

A. 　不消耗能量

B. 　需要载体

C. 　不受饱和限度的影响

D. 　受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E. 　扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

A. 　药物的脂溶性

B. 　药物的解离度

C. 　体液的pH值

D. 　药酶的活性

E. 　药物与生物膜接触面的大小

A. 药物作用随剂量变化的规律

B. 　药物作用的动态规律

C. 　药物在体内的变化

D. 　药物作用时间随剂量变化的规律

E. 　药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

F.

G.

H.

I.

J.

A. 　2

B. 　3

C. 　4

D. 　5

E. 　6

A. 　解离少,再吸收多,排泄慢

B. 　解离多,再吸收少,排泄慢

C. 　解离少,再吸收少,排泄快

D. 　解离多,再吸收多,排泄慢

E. 　排泄速度不变

A. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象

B. 　不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象

C. 　耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

D. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

E. 　转运速度无饱和现象

A. 　1%

B. 　0.1%

C. 　0.01%

D. 　10%

E. 　99%

A. 　解离多,再吸收多,排出慢

B. 　解离少,再吸收多,排出慢

C. 　解离少,再吸收少,排出快

D. 　解离多,再吸收少,排出快

E. 　解离多,再吸收少,排出慢

A. 　药物的临床疗效

B. 　药物的作用机制

C. 　药物对机体的作用规律

D. 　影响药物作用的因素

E. 　药物在体内的变化

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收