A. 　2

B. 　3

C. 　4

D. 　5

E. 　6

A. 　解离多,再吸收多,排出慢

B. 　解离少,再吸收多,排出慢

C. 　解离少,再吸收少,排出快

D. 　解离多,再吸收少,排出快

E. 　解离多,再吸收少,排出慢

A. 　组织亲和力

B. 　局部器官血流量

C. 　给药途径

D. 　生理屏障

E. 　药物的脂溶性

A. 　起效快慢

B. 　代谢快慢

C. 　分布程度

D. 　作用持续时间

E. 　血浆蛋白结合率

A. 　解离少,再吸收多,排泄慢

B. 　解离多,再吸收少,排泄慢

C. 　解离少,再吸收少,排泄快

D. 　解离多,再吸收多,排泄慢

E. 　排泄速度不变

A. 　不消耗能量

B. 　需要载体

C. 　不受饱和限度的影响

D. 　受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E. 　扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

A. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象

B. 　不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象

C. 　耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

D. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

E. 　转运速度无饱和现象

A. 药物作用随剂量变化的规律

B. 　药物作用的动态规律

C. 　药物在体内的变化

D. 　药物作用时间随剂量变化的规律

E. 　药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

F.

G.

H.

I.

J.

A. 　舌下给药后

B. 　吸入给药后

C. 　口服给药后

D. 　静脉注射后

E. 　皮下给药后

A. 　1%

B. 　0.1%

C. 　0.01%

D. 　10%

E. 　99%