A、 不消耗能量
B、 需要载体
C、 不受饱和限度的影响
D、 受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E、 扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
答案:B
A、 不消耗能量
B、 需要载体
C、 不受饱和限度的影响
D、 受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E、 扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
答案:B
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而使吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
E. 皮肤给药大多数药物都不易吸收
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 药酶的活性
E. 药物与生物膜接触面的大小
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下给药后
A. 吸收
B. 分布
C. 贮存
D. 再分布
E. 排泄
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
A. 肝肠循环
B. 血浆蛋白结合率
C. 膜通透性
D. 体液pH值
E. 特殊生理屏障
A. 解离少,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收少,排泄慢
C. 解离少,再吸收少,排泄快
D. 解离多,再吸收多,排泄慢
E. 排泄速度不变
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构的特异性
D. 只能顺浓度梯度转运
E. 转运速度有饱和现象
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
A. 解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢
B. 解离少,再吸收多,排泄慢
C. 解离多,再吸收少,排泄快
D. 解离少,再吸收少,排泄快
E. 解离多,再吸收多,排泄快