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药理学期末考试试题
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6、易化扩散的特点是( )

A、 不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象

B、 不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象

C、 耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

D、 不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

E、 转运速度无饱和现象

答案:D

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14、下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-3510-c053-2053bf64dd03.html
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4、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-2958-c053-2053bf64dd01.html
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16、药物肝肠循环影响药物在体内的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-38f8-c053-2053bf64dd00.html
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2、药物代谢动力学是研究()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-2570-c053-2053bf64dd01.html
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12、影响药物体内分布的因素不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-3510-c053-2053bf64dd01.html
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1、药理学研究的内容是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-2570-c053-2053bf64dd00.html
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17、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-38f8-c053-2053bf64dd01.html
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11、不影响药物分布的因素有( )
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18、酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-38f8-c053-2053bf64dd02.html
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1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收( )
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单选题
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6、易化扩散的特点是( )

A、 不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象

B、 不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象

C、 耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

D、 不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

E、 转运速度无饱和现象

答案:D

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相关题目
14、下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )

A.  吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.  皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.  口服给药通过首过消除而使吸收减少

D.  舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E.  皮肤给药大多数药物都不易吸收

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4、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为( )

A.  2

B.  3

C.  4

D.  5

E.  6

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-2958-c053-2053bf64dd01.html
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16、药物肝肠循环影响药物在体内的( )

A.  起效快慢

B.  代谢快慢

C.  分布程度

D.  作用持续时间

E.  血浆蛋白结合率

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-38f8-c053-2053bf64dd00.html
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2、药物代谢动力学是研究()

A. 药物作用随剂量变化的规律

B.  药物作用的动态规律

C.  药物在体内的变化

D.  药物作用时间随剂量变化的规律

E.  药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

F.

G.

H.

I.

J.

解析:

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12、影响药物体内分布的因素不包括( )

A.  组织亲和力

B.  局部器官血流量

C.  给药途径

D.  生理屏障

E.  药物的脂溶性

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1、药理学研究的内容是( )

A.  药物效应动力学

B.  药物代谢动力

C.  药物的理化性质

D.  药物与机体相互作用的规律和机制

E.  与药物有关的生理科学

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17、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是( )

A.  在杀菌作用上有协同作用

B.  两者竞争肾小管的分泌通道

C.  对细菌代谢有双重阻断作用

D.  延缓抗药性产生

E.  增强细菌对药物的敏感性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005e104-1eb1-38f8-c053-2053bf64dd01.html
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11、不影响药物分布的因素有( )

A.  肝肠循环

B.  血浆蛋白结合率

C.  膜通透性

D.  体液pH值

E.  特殊生理屏障

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18、酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时( )

A.  解离多,再吸收多,排出慢

B.  解离少,再吸收多,排出慢

C.  解离少,再吸收少,排出快

D.  解离多,再吸收少,排出快

E.  解离多,再吸收少,排出慢

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1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收( )

A.  1%

B.  0.1%

C.  0.01%

D.  10%

E.  99%

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