5、下列关于药物主动转运的叙述错误的是( )

A. 　组织亲和力

B. 　局部器官血流量

C. 　给药途径

D. 　生理屏障

E. 　药物的脂溶性

A. 　2

B. 　3

C. 　4

D. 　5

E. 　6

A. 　解离少,再吸收多,排泄慢

B. 　解离多,再吸收少,排泄慢

C. 　解离少,再吸收少,排泄快

D. 　解离多,再吸收多,排泄慢

E. 　排泄速度不变

A. 　吸收

B. 　分布

C. 　贮存

D. 　再分布

E. 　排泄

A. 　1%

B. 　0.1%

C. 　0.01%

D. 　10%

E. 　99%

A. 　解离多,再吸收多,排出慢

B. 　解离少,再吸收多,排出慢

C. 　解离少,再吸收少,排出快

D. 　解离多,再吸收少,排出快

E. 　解离多,再吸收少,排出慢

A. 　舌下给药后

B. 　吸入给药后

C. 　口服给药后

D. 　静脉注射后

E. 　皮下给药后

A. 　药物的临床疗效

B. 　药物的作用机制

C. 　药物对机体的作用规律

D. 　影响药物作用的因素

E. 　药物在体内的变化

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收

A. 　不消耗能量

B. 　需要载体

C. 　不受饱和限度的影响

D. 　受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E. 　扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关