1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收( )

A. 　肝肠循环

B. 　血浆蛋白结合率

C. 　膜通透性

D. 　体液pH值

E. 　特殊生理屏障

A. 　在杀菌作用上有协同作用

B. 　两者竞争肾小管的分泌通道

C. 　对细菌代谢有双重阻断作用

D. 　延缓抗药性产生

E. 　增强细菌对药物的敏感性

A. 　主动转运

B. 　简单扩散

C. 　易化扩散

D. 　吞噬作用

E. 　孔道转运

A. 　解离少,再吸收多,排泄慢

B. 　解离多,再吸收少,排泄慢

C. 　解离少,再吸收少,排泄快

D. 　解离多,再吸收多,排泄慢

E. 　排泄速度不变

A. 　吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B. 　皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C. 　口服给药通过首过消除而使吸收减少

D. 　舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

E. 　皮肤给药大多数药物都不易吸收

A. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象

B. 　不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象

C. 　耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

D. 　不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象

E. 　转运速度无饱和现象

A. 　起效快慢

B. 　代谢快慢

C. 　分布程度

D. 　作用持续时间

E. 　血浆蛋白结合率

A. 　要消耗能量

B. 　可受其他化学品的干扰

C. 　有化学结构的特异性

D. 　只能顺浓度梯度转运

E. 　转运速度有饱和现象

A. 　不消耗能量

B. 　需要载体

C. 　不受饱和限度的影响

D. 　受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

E. 　扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

A. 　解离多,再吸收多,排出慢

B. 　解离少,再吸收多,排出慢

C. 　解离少,再吸收少,排出快

D. 　解离多,再吸收少,排出快

E. 　解离多,再吸收少,排出慢