66、应当编制生产工艺规程、作业指导书等,明确( )和( )。

141、现场查看生产激素类、操作有致病性病原体、芽胞菌制品的区域与其他类产品生产区域是否严格分开。如系多楼层建筑,在同一生产层面与其他一般品种的生产线不能共用( )等,防止产品交叉污染。

140、对具有( )的物料应当在受控条件下进行处理,避免造成传染、污染或泄漏等。

139、产尘操作间应当保持相对负压或采取有效措施,防止( ),避免交叉污染。

138、洁净室内的水池、地漏应安装( )的装置,避免对环境和物料造成污染。

137、洁净室的空气如循环使用应当采取有效措施避免污染和交叉污染。查看空调净化系统送、回、排风相关图纸,空气如循环使用的,核实( )是否有效。

136、洁净室的内表面应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,避免积尘,并便于( )和消毒。

135、洁净室和非洁净室之间应有( )。

134、普通类化学试剂的生产应当在( )中进行。

133、无菌物料等分装处理操作,操作区域应当符合( )。

132、阴性或阳性血清、质粒或血液制品等的处理操作,生产区域应当不低于10,000级洁净度级别,并应当与相邻区域保持( )。