2.蛋白质的物理稳定性中,最先发生的是

A. 　药物的含量降解至原含量的50%所需要的时间

B. 　药物的含量降解至原含量的70%所需要的时间

C. 　药物的含量降解至原含量的90%所需要的时间

D. 药物的含量降解至原含量的95%所需要的时间

A. 　骨髓

B. 　肝、脾

C. 　肺

D. 　脑

E. 　肾

A. 　采用体外磁响应导向至靶部位

B. 　通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官

C. 　利用载体材料的相变温度不同至靶部位

D. 　利用不同组织的不同特异性表达蛋白

E. 　利用不同组织pH值不同

A. 　药物溶解度大有利于经皮吸收

B. 　可以避免胃肠道首过效应

C. 　因为吸收较慢,必须频繁给药

D. 　药物油水分配系数愈大,越易于经皮吸收

E. 　通过增大给药面积,可以实现大剂量药物的经皮给药

A. 　由于巨大的肺泡表面积,丰富的毛细血管和极小的转运距离,肺部给药后吸收迅速

B. 　肺部给药后药物可通过肝门静脉进入全身血液循环

C. 　适用于蛋白和多肽类药物

D. 　被吸收的药物可直接进入血液循环,不受肝首过效应的影响

E. 　可用于肺部疾病的治疗,也可经过肺泡吸收起全身治疗作用

A. 　生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B. 　临床使用剂量小,药理活性高

C. 　在酸碱环境下或体内酶存在下极易失活

D. 　易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

E. 　体内生物半衰期较短,从血中消除较快

A. 　助悬剂

B. 　稀释剂

C. 　润滑剂

D. 　抑菌剂

E. 　表面活性剂

A. 　制成包衣小丸

B. 　控制粒子大小

C. 　制成包衣片

D. 　制成亲水凝胶骨架片

E. 　制成乳剂

A. 　盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关

B. 　药物的降解速度与离子强度无关

C. 　药物的降解速度与溶剂无关

D. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A. 　2

B. 　3

C. 　4

D. 　5

E. 6