10.下列关于药物经皮吸收的正确表述是

A. 　定位浓集

B. 　控制释药

C. 　载体无毒

D. 　载体材料可生物降解

E. 增加药物稳定性

A. 　胃定位释药系统

B. 　免疫复合物

C. 　纳米球

D. 　单克隆抗体修饰脂质体

E. 磁性纳米粒

A. 　减少用药剂量

B. 　提高疗效、降低毒副性

C. 　可定时释放药物

D. 　增强药物对靶组织的特异性

E. 　靶区内药物浓度高于正常组织

A. 　温度25℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

B. 　温度30℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

C. 　温度40℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下放置6个月

D. 温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

A. 　被动靶向

B. 　主动靶向

C. 　物理靶向

D. 　化学靶向

E. 以上均不是

A. 　提高生物利用度

B. 　降低药物跨越血脑屏障的能力

C. 　可用作生物大分子的特殊载体

D. 　增强药物的靶向治疗

E. 　降低毒副作用

A. 　盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与pH值无关

B. 　药物的降解速度与离子强度无关

C. 　药物的降解速度与溶剂无关

D. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A. 　生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B. 　临床使用剂量小,药理活性高

C. 　在酸碱环境下或体内酶存在下极易失活

D. 　易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

E. 　体内生物半衰期较短,从血中消除较快

A. 　脂质体

B. 　前体药物

C. 　乳剂

D. 　微球

E. 　纳米粒

A. 　制成溶解度小的盐

B. 　控制粒子大小

C. 　制成微囊

D. 　用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

E. 　与高分子化合物生成难溶性盐