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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

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4、特别加强管制的麻醉药品是( )
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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0690-c08d-7791b12e1000.html
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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。
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8、取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分
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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )
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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfb-0e60-c08d-7791b12e1001.html
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19、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( )
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10、全国性批发企业应当从( )购进麻醉药品和第一类精神药品。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-e368-c08d-7791b12e1004.html
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )
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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。
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2、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件,并经国务院药品监督管理部门批准:
(一)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(二)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

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4、特别加强管制的麻醉药品是( )

A.  吗啡

B.  二氢埃托啡和哌替啶

C.  可卡因

D.  罂粟

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17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

A.  戒毒

B.  戒毒治疗

C.  治病

D.  为人民服务

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13、医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存( )年,精神药品处方至少保存2年。

A.  2,3

B.  3,2

C.  1,3

D.  3,1

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005d2fd-5bfa-fad8-c08d-7791b12e1002.html
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8、取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定,有下列情形之一的( )由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分

A.  未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的

B.  未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记的

C.  未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、庆丰、使用数量的

D.  紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的;未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

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24、医疗机构就当要求长期使用麻醉药品的前瞻性急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为( )

A.  两周

B.  一个月

C.  三个

D.  四个月

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29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )

A.  所在地药品监督管理部门

B.  医疗机构领导和药剂科负责人

C.  所在地卫生行政管理部门

D.  所在地公安部门

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19、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构,其负责人应为( )

A.  医院负责人

B.  分管负责人

C.  医务科

D.  药剂科长

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10、全国性批发企业应当从( )购进麻醉药品和第一类精神药品。
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9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )

A.  应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

B.  并建立专用账册,实行专人管理

C.  专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

D.  专库和专柜应当实行双人双锁管理

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10、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,根据临床应用指导原则,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需( )。

A.  第一类精神药品

B.  麻醉药品

C.  麻醉药品或者第一类精神药品

D.  第二类精神药品

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