17、医疗机构、戒毒机构以开展( )为目的,可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

A. 　戒毒

B. 　戒毒治疗

C. 　治病

D. 　为人民服务

1、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件( )

A. 　经国务院药品监督管理部门批准

B. 　以医疗、科学研究或者教学为目的

C. 　有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D. 　单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

9、第二类精神药品经营企业下列说法正确的有( )

A. 　应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品

B. 　并建立专用账册,实行专人管理

C. 　专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年

D. 　专库和专柜应当实行双人双锁管理

4、定点生产企业应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产,并依照规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府( )报告生产情况。

8、专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府( )批准。

29、医疗机构销毁麻醉药品,应在哪个部门监督下进行?( )

A. 　所在地药品监督管理部门

B. 　医疗机构领导和药剂科负责人

C. 　所在地卫生行政管理部门

D. 　所在地公安部门

1、盐酸哌替喧处方均为( )次常用量,药品仅限于医院内使用。

A. 　3

B. 　7

C. 　1

D. 　5

6、药品经营企业不得经营( )和( )。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

4、特别加强管制的麻醉药品是( )

A. 　吗啡

B. 　二氢埃托啡和哌替啶

C. 　可卡因

D. 　罂粟

4、医疗机构取得印鉴卡应当具体下列条件( )

A. 　有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

B. 　有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

C. 　有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

D. 　二甲以上的综合医院