A、 凡是进行溶出度检查的,可不进行崩解度的测定;
B、 凡是进行含量均匀度测定的,可不进行重量差异限度的测定;
C、 肠溶衣片的溶出介质,可根据实际需要直接在人工肠液中进行;
D、 肠溶衣片的溶出,首先应在人工胃液中进行,0-2 小时药物溶出小得超过 10%。
答案：C
A、 凡是进行溶出度检查的,可不进行崩解度的测定;
B、 凡是进行含量均匀度测定的,可不进行重量差异限度的测定;
C、 肠溶衣片的溶出介质,可根据实际需要直接在人工肠液中进行;
D、 肠溶衣片的溶出,首先应在人工胃液中进行,0-2 小时药物溶出小得超过 10%。
答案：C
A. 50%
B. 60%
C. 70%
D. 80%
E. 90%
A. 1955 年
B. 1965 年
C. 1963 年
D. 1953 年
E. 1956 年
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓(控)释制剂,药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用
A. 盐酸普鲁卡因
B. 苯酚
C. 硫柳汞
D. 盐酸利多卡因
E. 苯甲醇
A. 注入法
B. 超声波分散法
C. 界面缩聚法
D. 逆相蒸发法
E. 冷冻干燥法
A. 时间
B. 浓度差
C. 溶剂种类
D. 浸提温度
A. 氟利昂
B. 可可豆脂
C. 月桂氮卓同
D. 硬脂酸镁
A. PEG2000
B. PEG4000
C. PEG6000
D. PEG5000
E. PEG300~600
A. pH 的影响
B. 广义酸碱催化的影响
C. 溶剂的影响
D. 离子强度的影响
A. 包合物是一种药物被包含于另一种分子的空穴结构内形成的复合物
B. 包合物能使液态药物粉末化
C. 包合物能增加难溶性药物的溶解度
D. 包合物静脉注射后体内分布具有靶向性
