209.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是( )
A. 是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B. 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C. 能避免胃肠道及肝的首过作用
D. 改善病人的顺应性,不必频繁给药
E. 使用方便,可随时给药或中断给药
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-e218-c023-38f4882be109.html
点击查看答案
5.药物稳定性叙述正确的是( )
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定性晶型,制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 药物稳定性预测的主要理论依据是 Arrhenius 方程
D. 乳剂破裂后,加以振摇能重新分散,恢复成原来状态的乳剂
E. 凡是给出质子或者是接受质子的物质的催化反应称广义酸碱催化反应
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f988-c023-38f4882be102.html
点击查看答案
160.药物制剂的基本要求是( )
A. 无毒,有效,易服
B. 定时,定量,定位
C. 安全,有效,稳定
D. 高效,速效,长效
E. 速效,长效,稳定
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-d278-c023-38f4882be101.html
点击查看答案
95.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )
A. 盐酸普鲁卡因
B. 苯酚
C. 硫柳汞
D. 盐酸利多卡因
E. 苯甲醇
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-b720-c023-38f4882be106.html
点击查看答案
255.滴眼剂与注射剂质量要求上有许多相似之处,以下哪一条为注射剂专属的质量要求( )
A. 无热源
B. 澄明度符合要求
C. 一定的 PH 值
D. 等渗
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f5a0-c023-38f4882be107.html
点击查看答案
121.压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是( )
A. 选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
B. 颗粒含水量控制适中
C. 增加硬脂酸镁用量
D. 加大压力
E. 细粉含量控制适中
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-c2d8-c023-38f4882be102.html
点击查看答案
185.测定缓.控释制剂的体外释放度时,至少应测( )
A. 1 个取样点
B. 2 个取样点
C. 3 个取样点
D. 5 个取样点
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-da48-c023-38f4882be105.html
点击查看答案
193.经皮给药制剂基本组成不包括( )
A. 控释膜
B. 药物贮库
C. 隔离层
D. 黏附层
E. 背衬层
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-de30-c023-38f4882be103.html
点击查看答案
251.用于药物从固体制剂中的溶出速度:( )
A. Handerson-Hasselbalch 方程
B. Stoke’S 公式
C. Noyes-Whitney 方程
D. Arrhenius 公式
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f5a0-c023-38f4882be103.html
点击查看答案
244.不宜制成混悬剂的是: ( )
A. 毒药或剂量小的药物
B. 难溶性药物
C. 需产生长效作用的药物
D. 为提高在水溶液中稳定性的药物
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f1b8-c023-38f4882be106.html
点击查看答案
