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药学专业只药剂学
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136.软膏剂中作透皮促进剂( )

A、 氟利昂

B、 可可豆脂

C、 月桂氮卓同

D、 硬脂酸镁

答案:C

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132.气雾剂中作抛射剂( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-c6c0-c023-38f4882be104.html
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193.经皮给药制剂基本组成不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-de30-c023-38f4882be103.html
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246.关于固体分散物的说法,错误的是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-f1b8-c023-38f4882be108.html
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83.注射剂的质量要求不包括的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-b338-c023-38f4882be106.html
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123.当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时,其装量差异限度为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-c2d8-c023-38f4882be104.html
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174.下列方法中,不属于固体分散物制备方法的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-d660-c023-38f4882be105.html
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139.软膏剂的概念是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-c6c0-c023-38f4882be10b.html
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53.GMP 附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-a780-c023-38f4882be107.html
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32.用吐温 40(HLB 值 15.6)和司盘 80(HLB 值 4.3)配制 HLB 值为 9.2 的混合乳化剂 100g,两者各需( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-9fb0-c023-38f4882be103.html
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14.关于《中国药典》的叙述正确的是( )
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题目内容
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单选题
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药学专业只药剂学

136.软膏剂中作透皮促进剂( )

A、 氟利昂

B、 可可豆脂

C、 月桂氮卓同

D、 硬脂酸镁

答案:C

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相关题目
132.气雾剂中作抛射剂( )

A.  氟利昂

B.  可可豆脂

C.  月桂氮卓同

D.  司盘-85

E.  硬脂酸镁

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-c6c0-c023-38f4882be104.html
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193.经皮给药制剂基本组成不包括( )

A.  控释膜

B.  药物贮库

C.  隔离层

D.  黏附层

E.  背衬层

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-de30-c023-38f4882be103.html
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246.关于固体分散物的说法,错误的是:( )

A.  固体分散物中药物通常是以分子.胶态.微晶或无定形状态分散

B.  固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂.片剂或胶囊剂

C.  固体分散物不易发生老化现象

D.  固体分散物利用载体的包装作用,可延缓药物的水解和氧化

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83.注射剂的质量要求不包括的是( )

A.  无菌

B.  无热原

C.  融变时限

D.  渗透压

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123.当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时,其装量差异限度为( )

A.  ±10.0%

B.  ±7.5%

C.  ±5.0%

D.  ±2.0%

E.  ±1.0%

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174.下列方法中,不属于固体分散物制备方法的是( )

A.  熔融法

B.  溶剂-喷雾干燥法

C.  单凝聚法

D.  溶剂法

E.  研磨法

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139.软膏剂的概念是( )

A.  软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂

B.  软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂

C.  软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂

D.  软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

E.  软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-c6c0-c023-38f4882be10b.html
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53.GMP 附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )

A.  二个级别

B.  三个级别

C.  四个级别

D.  五个级别

E.  六个级别

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005cbd9-97f9-a780-c023-38f4882be107.html
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32.用吐温 40(HLB 值 15.6)和司盘 80(HLB 值 4.3)配制 HLB 值为 9.2 的混合乳化剂 100g,两者各需( )

A.  43.4g 56.6g

B.  9.9g 9.9g

C.  50g 50g

D.  20g 80g

E.  60g 40g

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14.关于《中国药典》的叙述正确的是( )

A.  不必不断修订出版

B.  由国家卫生部门编纂

C.  药典的增补本不具法律的约束力

D.  由政府颁布执行,不具有法律约束力

E.  执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

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