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药剂学总复习题一
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药剂学总复习题一
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3.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为( )

A、 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

B、 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化

C、 药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌

D、 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象

E、 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可减少配伍变化的发生

答案:D

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39.“以在胃液中不溶而在肠液中可以溶解的物质为包衣材料包制而成的片剂”是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fa-94e0-c016-3c9474656700.html
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42.用以增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型的辅料为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fa-94e0-c016-3c9474656703.html
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36.“含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂”是( )
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1.除另有规定外,含毒性药的酊剂浓度为,每100ml相当于原药材( )
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39.药物在下列软膏基质中穿透力最强的是( )
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2.关于颗粒剂进行装量差异检查描述中错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15f9-0a58-c016-3c9474656701.html
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8.下列关于气雾剂的特点错误的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-c590-c016-3c9474656716.html
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12.不属于吸入粉雾剂的特点是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-c590-c016-3c947465671a.html
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33.关于片剂的质量要求,错误的说法是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fa-75a0-c016-3c9474656703.html
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20.活性药物通过化学结构改造衍生而成的体外药理惰性物质,在体内经化学反应和酶反应,再生为活性的母体药物而发挥药效,这种药物被称为( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-2350-c016-3c947465670f.html
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药剂学总复习题一
题目内容
(
单选题
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药剂学总复习题一

3.关于药物制剂配伍变化的错误叙述为( )

A、 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

B、 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化

C、 药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌

D、 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象

E、 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可减少配伍变化的发生

答案:D

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相关题目
39.“以在胃液中不溶而在肠液中可以溶解的物质为包衣材料包制而成的片剂”是( )

A.  肠溶衣片

B.  缓释片

C.  控释片

D.  多层片

E.  咀嚼片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fa-94e0-c016-3c9474656700.html
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42.用以增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型的辅料为( )

A.  黏合剂

B.  润湿剂

C.  稀释剂

D.  崩解剂

E.  润滑剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fa-94e0-c016-3c9474656703.html
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36.“含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂”是( )

A.  肠溶衣片

B.  缓释片

C.  控释片

D.  分散片

E.  泡腾片

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fa-75a0-c016-3c9474656706.html
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1.除另有规定外,含毒性药的酊剂浓度为,每100ml相当于原药材( )

A.  5g

B.  10g

C.  15g

D.  20g

E.  25g

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-e4d0-c016-3c9474656714.html
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39.药物在下列软膏基质中穿透力最强的是( )

A.  油脂性基质

B.  水溶性基质

C.  W/O型基质

D.  O/W型基质

E.  聚乙二醇

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2.关于颗粒剂进行装量差异检查描述中错误的是( )

A.  取供试品10袋

B.  每袋装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的颗粒剂不得多于2袋

C.  并不得有2袋超出装量差异限度1倍

D.  单剂量包装的颗粒剂需要进行装量差异检查

E.  并不得有1袋超出装量差异限度1倍

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15f9-0a58-c016-3c9474656701.html
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8.下列关于气雾剂的特点错误的是( )

A.  具有速效作用

B.  由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性

C.  药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

D.  可以用定量阀门准确控制剂量

E.  由于起效快,适合于心脏病患者适用

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12.不属于吸入粉雾剂的特点是( )

A.  顺应性好,特别适用于原需进行长期注射治疗的患者

B.  无抛射剂,环保

C.  药物呈干粉状,稳定性好,但不适用于蛋白和多肽类药物的给药

D.  不含防腐剂和乙醇等溶剂,对病变黏膜无刺激性

E.  通过特殊装置给药,剂量准确

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33.关于片剂的质量要求,错误的说法是( )

A.  应密封贮藏

B.  重量差异无规定

C.  崩解度符合规定

D.  溶出度符合规定

E.  原料药与辅料混合均匀

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20.活性药物通过化学结构改造衍生而成的体外药理惰性物质,在体内经化学反应和酶反应,再生为活性的母体药物而发挥药效,这种药物被称为( )

A.  热敏靶向制剂

B.  前体药物

C.  pH敏感的靶向制剂

D.  栓塞靶向制剂

E.  磁性靶向制剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-2350-c016-3c947465670f.html
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