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单选题
1.根据需要,颗粒剂制备时可加入辅料,其中不包括( )。
A
稀释剂
B
黏合剂
C
着色剂
D
矫味剂
E
乳化剂
单选题
2.关于颗粒剂进行装量差异检查描述中错误的是( )
A
取供试品10袋
B
每袋装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的颗粒剂不得多于2袋
C
并不得有2袋超出装量差异限度1倍
D
单剂量包装的颗粒剂需要进行装量差异检查
E
并不得有1袋超出装量差异限度1倍
单选题
3.根据在水中的溶解情况及临床应用,颗粒剂分为( )
A
可溶颗粒
B
混悬颗粒
C
泡腾颗粒
D
缓释颗粒和控释颗粒
E
以上均对
单选题
4.板蓝根颗粒剂不需要进行检查的项目是( )。
A
硬度
B
水分
C
溶化性
D
装量差异
E
微生物限度
单选题
5.颗粒剂的特点不包括( )
A
难以服用
B
溶出和吸收速度快
C
可以冲水饮服
D
可以对颗粒剂进行包衣制成缓释颗粒
E
生产工艺简单
单选题
6.湿颗粒在干燥过程中,可能会发生黏着,甚至结块现象。因此,必须对干燥后的颗粒进行,将结块、粘连的颗粒散开,以得到一定粒度的均匀颗粒。( )
A
整粒
B
粉碎
C
混合
D
制粒
E
灭菌
单选题
7.可不进行溶化性检查。( )
A
可溶颗粒
B
混悬颗粒
C
泡腾颗粒
D
复方板蓝根颗粒
E
维C银翘颗粒
单选题
8.中药颗粒剂照水分测定法测定,除另有规定外,水分不得超过( )
A
2.00%
B
4.00%
C
6.00%
D
8.00%
E
10.00%
单选题
9.制成软胶囊的药物不适宜的是( )
A
维生素E油液
B
牡荆油
C
维生素AD乳状液
D
复合维生素油混悬液
E
维生素A油液
单选题
10.制备空胶囊时加入山梨醇的作用是( )
A
成型材料
B
增塑剂
C
增稠剂
D
避光剂
E
溶剂