28.药物的经皮吸收过程为( )

21.颗粒剂的特点不包括( )

20.除另有规定外,化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒,于105℃干燥(含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重,减失重量不得( )

19.为达到矫味、矫臭、稳定、缓释、控释或肠溶等作用,可对颗粒剂进行( )。

18.药物与适宜的辅料混合均匀后制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂,称为( )

17.软材的质量是保证颗粒剂质量的关键,对经验的依赖性较强,一般以( )为原则

16.为了防止颗粒结块或受压变形以及制剂的稳定,湿颗粒必须进行( )。

15.《中国药典》2015年版四部通则项下,要求含挥发油的颗粒剂在制备过程中,除另有规定外,挥发油应均匀喷入( )中,密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。

14.颗粒剂的制备关键是( )技术。

13.除另有规定外,颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的( )

12.可用于软胶囊中的分散介质是( )