24.有关靶向制剂的叙述中错误的是( )

25.可溶颗粒剂检查法为,取供试品10g(中药单剂量包装取1袋),加热水200ml,搅拌5min,立即观察,可溶颗粒应( )

24.颗粒剂的特点不包括( )

23.有关颗粒剂叙述不正确的是( )

22.取供试品( )3袋,将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中,水温为15~25℃,应迅速产生气体而呈泡腾状,5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中。

21.颗粒剂的特点不包括( )

20.除另有规定外,化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒,于105℃干燥(含糖颗粒应在80℃减压干燥)至恒重,减失重量不得( )

19.为达到矫味、矫臭、稳定、缓释、控释或肠溶等作用,可对颗粒剂进行( )。

18.药物与适宜的辅料混合均匀后制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂,称为( )

17.软材的质量是保证颗粒剂质量的关键,对经验的依赖性较强,一般以( )为原则

16.为了防止颗粒结块或受压变形以及制剂的稳定,湿颗粒必须进行( )。