24.包衣滴丸剂应在( )内全部溶散。( )

A. 　1:(0.2~0.4):1

B. 　1:(0.2~0.4):2

C. 　1:(0.4~0.6):1

D. 　1:(0.4~0.6):2

E. 　1:(0.4~0.6):3

A. 　酒辛甘大热,可 促使药物吸收, 提高药物疗效

B. 　组方灵活,制备简便,不可加入矫味剂

C. 　能活血通络,但不适宜于心脏病患者服用

D. 　临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳

E. 　含乙醇量高,久贮不易变质

A. 　粘度大

B. 　在用药部位保留时间短,疗效不持久

C. 　常用油性基质,不含水,更适合于含水不稳定的抗生素

D. 　有油腻感,并在一定程度上造成视力模糊

E. 　属于眼用半固体制剂

A. 　修饰的脂质体

B. 　修饰的微乳

C. 　修饰的纳米粒

D. 　前体药物

E. 　磁性靶向制剂

A. 　计量准确

B. 　质量稳定

C. 　产量低

D. 　服用、携带、运输均方便

E. 　适于机械化生产,易控制卫生条件

A. 　能适应中医辩证理 论治的需要,其中 处方组成用量可以 根据病情变化,适 当加减,灵活应用

B. 　复方,有利于充分 发挥药物成分的多 效性和综合作用

C. 　汤剂为液体制剂,吸收快,能迅速发挥药效

D. 　以水为溶剂,无刺激性及副作用,能久贮

E. 　制备简单易行

A. 　原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

B. 　原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→质量检查→包装

C. 　原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒→质量检查→包装

D. 　原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装

E. 　原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒→制软材→质量检查→包装

A. 　配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

B. 　药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化

C. 　药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌

D. 　物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象

E. 　易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可减少配伍变化的发生

A. 　应密封贮藏

B. 　重量差异无规定

C. 　崩解度符合规定

D. 　溶出度符合规定

E. 　原料药与辅料混合均匀

A. 　甲基硅油

B. 　重质液状石蜡

C. 　植物油

D. 　轻质液状石蜡

E. 　水