19.滴丸的水溶性基质是( )

A. 　可溶颗粒

B. 　混悬颗粒

C. 　泡腾颗粒

D. 　肠溶颗粒

E. 　缓释颗粒

A. 　PEG6000

B. 　水

C. 　液体石蜡

D. 　硬脂酸

E. 　石油醚

A. 　制软材

B. 　制湿颗粒

C. 　干燥

D. 　整粒

E. 　包衣

A. 　颗粒大小不均匀

B. 　润滑剂用量不当

C. 　颗粒的流动性不好

D. 　下冲升降不灵活

E. 　压力不恰当

A. 　散剂

B. 　颗粒剂

C. 　片剂

D. 　胶囊剂

E. 　栓剂

A. 　可由不同释药速度 的多种小丸组成, 故可控制释药速度

B. 　药物比表面大,溶出快,生物利用度高

C. 　含药物小

D. 　流动性好

E. 　释药稳定

A. 　填充剂

B. 　润湿剂

C. 　黏合剂

D. 　崩解剂

E. 　润滑剂

A. 　释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段

B. 　溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段

C. 　穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段

D. 　穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段

E. 　穿透和吸收两个阶段

A. 　片芯→喷包衣液→缓慢干燥→固化→缓慢干燥→薄膜包衣片

B. 　片芯→喷包衣液→缓慢干燥→固化→快速干燥→薄膜包衣片

C. 　片芯→喷包衣液→快速干燥→固化→缓慢干燥→薄膜包衣片

D. 　片芯→喷包衣液→固化→快速干燥→缓慢干燥→薄膜包衣片

E. 　片芯→喷包衣液→固化→缓慢干燥→缓慢干燥→薄膜包衣片

A. 　取供试品10袋

B. 　每袋装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的颗粒剂不得多于2袋

C. 　并不得有2袋超出装量差异限度1倍

D. 　单剂量包装的颗粒剂需要进行装量差异检查

E. 　并不得有1袋超出装量差异限度1倍