3.我国第一个通过美国FDA临床用药申请的中药制剂是( ),实现了中药正式进入国际医药主流市场的历史性突破。

A. 　肠溶衣片

B. 　缓释片

C. 　控释片

D. 　分散片

E. 　泡腾片

A. 　酒剂

B. 　酊剂

C. 　浸膏剂

D. 　流浸膏剂

E. 　煎膏剂

A. 　酒剂

B. 　煎膏剂

C. 　浸膏剂

D. 　中药微丸

E. 　中药颗粒剂

A. 　隔离层

B. 　粉衣层

C. 　糖衣层

D. 　有色糖衣层

E. 　蜡衣层

A. 　基本上保持了原药材的疗效

B. 　水性浸出制剂的 稳定性较差

C. 　有利于发挥药材成份的多效性

D. 　成分单一,稳定 性高

E. 　具有药材各浸出 成分的综合作用

A. 　糊精

B. 　乙醇

C. 　干淀粉

D. 　滑石粉

E. 　柠檬黄

A. 　黏着力较强

B. 　可直接贴于患处

C. 　有保护伤口防止皲裂的作用

D. 　载药量大

E. 　携带、运输、贮藏及使用方便

A. 　水

B. 　乙醇

C. 　PEG

D. 　淀粉

E. 　滑石粉

G.

A. 　设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短,生产效率高

B. 　基质容纳液体药物量大,故可使液态药物固体剂型化

C. 　降低药物的稳定性

D. 　用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特点

E. 　应用范围广,除内服,还可制成外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型滴丸剂

A. 　可提高药效

B. 　可降低不良反应,提高药物的安全性

C. 　脂质体、微球等微粒可作为被动靶向制剂的载体

D. 　磁性靶向制剂属于主动靶向制剂

E. 　所有选项均不对