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药剂学总复习题一
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药剂学总复习题一
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24.湿法制粒压片法工艺流程为( )

A、 原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→压片

B、 原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

C、 原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片

D、 原、辅料→混合→粉碎和过筛→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E、 原、辅料→粉碎和过筛→制软材→混合→制湿粒→干燥→压片

答案:B

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18.以聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-2d38-c016-3c947465670b.html
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23.下列哪一个不属于物理化学靶向制剂( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-2350-c016-3c9474656712.html
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8.过去也称为“冲剂”的是( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-e4d0-c016-3c947465671b.html
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28.制备汤剂时,药材煎煮应加下列哪种水浸泡,一般时间约30min,以利有效成分的浸出?( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-0410-c016-3c9474656701.html
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30.属于被动靶向制剂的有( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-2350-c016-3c9474656719.html
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7.可不进行溶化性检查。( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15f9-6430-c016-3c9474656700.html
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15.物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fc-4290-c016-3c947465670a.html
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29.气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-e4d0-c016-3c947465670d.html
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17.以下除()外均是片剂包衣的目的( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fa-3b08-c016-3c9474656706.html
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23.滴丸剂的质量检查项目不包括( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0005b81c-15fb-4c78-c016-3c9474656700.html
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(
单选题
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药剂学总复习题一

24.湿法制粒压片法工艺流程为( )

A、 原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→压片

B、 原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

C、 原、辅料→粉碎和过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒→压片

D、 原、辅料→混合→粉碎和过筛→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E、 原、辅料→粉碎和过筛→制软材→混合→制湿粒→干燥→压片

答案:B

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18.以聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是( )

A.  甲基硅油

B.  重质液状石蜡

C.  60%乙醇

D.  轻质液状石蜡

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23.下列哪一个不属于物理化学靶向制剂( )

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8.过去也称为“冲剂”的是( )

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28.制备汤剂时,药材煎煮应加下列哪种水浸泡,一般时间约30min,以利有效成分的浸出?( )

A.  沸水

B.  热水

C.  冷水

D.  热蒸馏水

E.  热注射用水

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30.属于被动靶向制剂的有( )

A.  免疫脂质体

B.  长循环脂质体

C.  pH敏感脂质体

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7.可不进行溶化性检查。( )

A.  可溶颗粒

B.  混悬颗粒

C.  泡腾颗粒

D.  复方板蓝根颗粒

E.  维C银翘颗粒

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15.物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括( )

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B.  改变调配次序调整溶液的pH

C.  改变溶剂或添加助溶剂

D.  改变剂型

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29.气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作( )

A.  助悬剂

B.  防腐剂

C.  潜溶剂

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E.  抛射剂

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17.以下除()外均是片剂包衣的目的( )

A.  控制药物在胃肠道的释放位置

B.  控制药物在胃肠道的释放速度

C.  掩盖苦味或不良气味

D.  防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性

E.  防止松片现象

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23.滴丸剂的质量检查项目不包括( )。

A.  外观

B.  重量差异

C.  黏稠度

D.  溶散时限

E.  微生物限度

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