31.“在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近恒速释放药物的的片剂”是( )
A. 肠溶衣片
B. 控释片
C. 缓释片
D. 分散片
E. 泡腾片
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9.下列不属于物理化学配伍变化研究具体方法的是( )
A. 测定产生配伍变化溶液的pH
B. 测定配伍过程中有无新物质产生
C. 通过药效学试验了解药效变化
D. 测定配伍后制剂的粒度变化
E. 测定配伍后药物的含量变化
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6.以下除()外均是包薄膜衣容易出现的问题( )
A. 起泡
B. 皱皮
C. 剥落
D. 花斑
E. 卷边
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37.片剂所用辅料的要求不包括( )
A. 理化性质稳定
B. 无生理活性
C. 不影响主药的含量测定
D. 价格昂贵
E. 对人体无任何毒性反应
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5.制备麻黄汤时,需先煎的是( )
A. 大黄
B. 麻黄
C. 桂枝
D. 杏仁
E. 甘草
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6.不溶性药物应通过几号筛,才能用其制备混悬型眼膏剂( )
A. 一号筛
B. 三号筛
C. 五号筛
D. 七号筛
E. 九号筛
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4.下列叙述中不正确的为( )
A. 二价皂和三价皂是形成W/0型乳剂基质的乳化剂
B. 软膏用于大面积烧伤时,制备时应进行灭菌
C. 软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D. 二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质
E. 固体石蜡和蜂蜡为油脂类基质,用于增加软膏稠度
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28.一般颗粒剂的制备工艺是( )
A. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
B. 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→质量检查→包装
C. 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒→质量检查→包装
D. 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
E. 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒→制软材→质量检查→包装
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1.除另有规定外,含毒性药的酊剂浓度为,每100ml相当于原药材( )
A. 5g
B. 10g
C. 15g
D. 20g
E. 25g
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13.下列关于酒剂的特点叙述,错误的是( )
A. 酒辛甘大热,可 促使药物吸收, 提高药物疗效
B. 组方灵活,制备简便,不可加入矫味剂
C. 能活血通络,但不适宜于心脏病患者服用
D. 临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳
E. 含乙醇量高,久贮不易变质
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