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单选题
17. 直接收购地产中药材的企业,应当设置中药样品室(柜)。( )
单选题
16. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,需开箱检查至最小包装。( )
单选题
15. 验收进口药材需要核实《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》。( )
单选题
14.从批发企业采购药品的,检验报告书可以采用电子数据的形式进行传递和保存 。( )
单选题
13 . 高架仓库或全自动仓库上层测点终端安装的位置不得低于最上层货架存放药品的最高位 置。( )
单选题
12. 企业应对测点终端每年至少进行一次校准。( )
单选题
11.每台冷藏箱或保温箱应至少配置 1 个测点终端。( )
单选题
10. 冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作必须在冷藏环境下完成。( )
单选题
9. 取得《药品经营许可证》 的药品经营企业可以在异地设立仓库。( )
单选题
8. 药品批发企业购销罂粟壳时严禁使用现金交易。( )
