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单选题
34. 依据《药品管理法》 ,负责药品标准品、对照品标定的单位是( )
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33. 药品经营企业中对药品经营活动全面负责的是( )
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32 . 除依法应当按照假药、劣药处罚的外,药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明 书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的,责令改正,给予警告;情节严重的, 吊销下列证明的是( )
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31 . 药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部 门备案。海关凭药品监督管理部门出具的证明文件是( )
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30. 新版《药品管理法》 中规定药品经营企业购销记录新增的项目是( )
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29.《药品管理法》 (2020 年修正版) 目录共计十章 104 条;《药品管理法》 (2019 年修订版) 目录共计为( )
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28. 某省中药饮片生产的某种中药饮片,其标签标示“功能主治: 清热、平肝、提升免疫力、抗 癌” ,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药物经抽样检验均符合规定, 该批中药饮片应定性为( )
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27. 某药品零售企业销售超有效期的药品,对于该药品零售企业将接受的处罚,下列正确的是( )
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26 . 根据医疗机构和药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定 该药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是( )
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25. 根据最新实施的《药品管理法》规定,下列可以申请成为药品上市许可持有人的是( )
