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单选题
3. 在中华人民共和国境内从事下列哪些药品活动,适用于《药品管理法》( )
单选题
2.根据《药品管理法》规定,城乡集市贸易市场可以出售中药材,下列药品中不可以出售的是( )
单选题
1. 药品批发企业关于药品储存描述正确的是( )
单选题
35.《药品法》规定,城乡集市贸易市场可以出售中药材,下列药品中不可以出售的是( )
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34. 依据《药品管理法》 ,负责药品标准品、对照品标定的单位是( )
单选题
33. 药品经营企业中对药品经营活动全面负责的是( )
单选题
32 . 除依法应当按照假药、劣药处罚的外,药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明 书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的,责令改正,给予警告;情节严重的, 吊销下列证明的是( )
单选题
31 . 药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部 门备案。海关凭药品监督管理部门出具的证明文件是( )
单选题
30. 新版《药品管理法》 中规定药品经营企业购销记录新增的项目是( )
单选题
29.《药品管理法》 (2020 年修正版) 目录共计十章 104 条;《药品管理法》 (2019 年修订版) 目录共计为( )
