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单选题
20. 药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构参与药品生产经营活动的, 由其 上级主管机关责令改正,没收违法收入。( )
单选题
19. 药品经营企业应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品; 但是,购进未实施审批管理的中药材除外。( )
单选题
18. 药品经营企业采购人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品 经营企业或者代理人给予的财物,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,十年内禁止从事药品 生产经营活动。( )
单选题
17. 医疗机构配置的制剂经质量检验合格后可在市场上销售。( )
单选题
16.《医疗机构制剂许可证》有效期为 5 年。( )
单选题
15. 处方药、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类 易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。( )
单选题
14. 药品经营企业销售中药材必须标明产地。( )
单选题
13. 药品生产企业的主要负责人、质量负责人对企业的药品生产活动全面负责( ) 。
单选题
12. 企业未取得药品生产许可证的,不得生产药品。( )
单选题
11. 药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产麻醉药品、精神药品等。( )
