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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A、 4h

B、 2h

C、 6h

D、 3h

E、 9h

答案:D

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36、药物产生作用的快慢取决于: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9fae-c091-003987170300.html
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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )
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44、关于肝药酶的描述,错误的是:( )
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13、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:( )
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10、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( )
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24、药物的最大效能反映药物的:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-86cb-c091-003987170300.html
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30、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-92dd-c091-003987170300.html
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37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )
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32、药物的作用强度,主要取决于: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-973d-c091-003987170300.html
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22、安全范围是指:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-829d-c091-003987170300.html
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题目内容
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单选题
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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A、 4h

B、 2h

C、 6h

D、 3h

E、 9h

答案:D

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相关题目
36、药物产生作用的快慢取决于: ( )

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的光学异构体

E. 药物的代谢速度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9fae-c091-003987170300.html
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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )

A. 药物是否具有亲和力

B. 药物是否具有内在活性

C. 药物的酸碱度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的极性大小

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44、关于肝药酶的描述,错误的是:( )

A. 属P-450酶系统

B. 其活性有限

C. 易发生竞争性抑制

D. 个体差异大

E. 只代谢20余种药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b01c-c091-003987170300.html
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13、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:( )

A. 大于治疗量

B. 小于治疗量

C. 治疗剂量

D. 极量

E. 以上都不对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6f7e-c091-003987170300.html
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10、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( )

A. 耐药性

B. 耐受性

C. 成瘾性

D. 习惯性

E. 适应性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6906-c091-003987170300.html
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24、药物的最大效能反映药物的:( )

A. 内在活性

B. 效应强度

C. 亲和力

D. 量效关系

E. 时效关系

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30、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: ( )

A. 在杀菌作用上有协同作用

B. 二者竞争肾小管的分泌通道

C. 对细菌代谢有双重阻断作用

D. 延缓抗药性产生

E. 以上都不对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-92dd-c091-003987170300.html
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37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )

A. 增强

B. 减弱

C. 不变

D. 无效

E. 相反

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a1bf-c091-003987170300.html
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32、药物的作用强度,主要取决于: ( )

A. 药物在血液中的浓度

B. 在靶器官的浓度大小

C. 药物排泄的速率大小

D. 药物与血浆蛋白结合率之高低

E. 以上都对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-973d-c091-003987170300.html
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22、安全范围是指:( )

A. 有效剂量的范围

B. 最小中毒量与治疗量间的距离

C. 最小治疗量至最小致死量间的距离

D. ED95与LD5间的距离

E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-829d-c091-003987170300.html
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