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新版药理学理论题库(1.药理学总论考试题(答案))

题数量:46
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37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )

A. 增强

B. 减弱

C. 不变

D. 无效

E. 相反

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a1bf-c091-003987170300.html
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9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( )

A. 溶酶体酶

B. 乙酰化酶

C. 葡萄糖醛酸转移酶

D. 肝微粒体酶

E. 单胺氧化酶

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-670a-c091-003987170300.html
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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )

A. 2h

B. 3h

C. 4h

D. 5h

E. 0.5h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9503-c091-003987170300.html
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11、利用药物协同作用的目的是: ( )

A. 增加药物在肝脏的代谢

B. 增加药物在受体水平的拮抗

C. 增加药物的吸收

D. 增加药物的排泄

E. 增加药物的疗效

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6ab9-c091-003987170300.html
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21、药物的内在活性(效应力)是指:( )

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 药物对受体的亲合能力

C. 药物水溶性大小

D. 受体激动时的反应强度

E. 药物脂溶性大小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-805f-c091-003987170300.html
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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )

A. 药物是否具有亲和力

B. 药物是否具有内在活性

C. 药物的酸碱度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的极性大小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7a54-c091-003987170300.html
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2、药效学研究 ( )

A. 药物对机体的作用和作用机制

B. 药物的体内过程及规律

C. 给药途径对药物作用的影响

D. 药物的化学结构与作用的关系

E. 机体对药物作用的影响

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-56c7-c091-003987170300.html
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40、药物的零级动力学消除是指:( )

A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a72f-c091-003987170300.html
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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A. 4h

B. 2h

C. 6h

D. 3h

E. 9h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b215-c091-003987170300.html
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10、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( )

A. 耐药性

B. 耐受性

C. 成瘾性

D. 习惯性

E. 适应性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6906-c091-003987170300.html
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37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )

A. 增强

B. 减弱

C. 不变

D. 无效

E. 相反

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B. 乙酰化酶

C. 葡萄糖醛酸转移酶

D. 肝微粒体酶

E. 单胺氧化酶

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A. 2h

B. 3h

C. 4h

D. 5h

E. 0.5h

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A. 增加药物在肝脏的代谢

B. 增加药物在受体水平的拮抗

C. 增加药物的吸收

D. 增加药物的排泄

E. 增加药物的疗效

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A. 药物穿透生物膜的能力

B. 药物对受体的亲合能力

C. 药物水溶性大小

D. 受体激动时的反应强度

E. 药物脂溶性大小

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A. 药物是否具有亲和力

B. 药物是否具有内在活性

C. 药物的酸碱度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的极性大小

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2、药效学研究 ( )

A. 药物对机体的作用和作用机制

B. 药物的体内过程及规律

C. 给药途径对药物作用的影响

D. 药物的化学结构与作用的关系

E. 机体对药物作用的影响

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40、药物的零级动力学消除是指:( )

A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A. 4h

B. 2h

C. 6h

D. 3h

E. 9h

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10、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( )

A. 耐药性

B. 耐受性

C. 成瘾性

D. 习惯性

E. 适应性

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