31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )
A. 2h
B. 3h
C. 4h
D. 5h
E. 0.5h
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8、药物的血浆半衰期指 ( )
A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B. 药物被吸收一半所需的时间
C. 药物被破坏一半所需的时间
D. 药物与血浆蛋白结合率下降一半需的时间
E. 药物排出一半所需的时间
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33、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:( )
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 7个
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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
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9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( )
A. 溶酶体酶
B. 乙酰化酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 肝微粒体酶
E. 单胺氧化酶
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23、可用于表示药物安全性的参数:( )
A. 阈剂量
B. 效能
C. 效价强度
D. 治疗指数
E. LD50
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28、下列情况可称为首关消除: ( )
A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少
E. 以上都不对
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26、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为: ( )
A. 变态反应
B. 停药反应
C. 后遗效应
D. 特异质反应
E. 毒性反应
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21、药物的内在活性(效应力)是指:( )
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物对受体的亲合能力
C. 药物水溶性大小
D. 受体激动时的反应强度
E. 药物脂溶性大小
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40、药物的零级动力学消除是指:( )
A. 药物完全消除至零
B. 单位时间内消除恒量的药物
C. 药物的吸收量与消除量达到平衡
D. 药物的消除速率常数为零
E. 单位时间内消除恒定比例的药物
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