37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )

A. 临床有效量

B. LD₅₀

C. 引起50%阳性反应的剂量

D. 效应强度

E. 以上都不是

A. 口服

B. 皮下注射

C. 肌肉注射

D. 静脉注射

E. 舌下含化

A. 属P-450酶系统

B. 其活性有限

C. 易发生竞争性抑制

D. 个体差异大

E. 只代谢20余种药物

A. 药物是否具有亲和力

B. 药物是否具有内在活性

C. 药物的酸碱度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的极性大小

A. 血浆稳态浓度

B. 有效血浓度

C. 血浆浓度

D. 血浆蛋白结合率

E. 阈浓度

A. 青霉素过敏性休克

B. 地高辛引起的心律性失常

C. 呋塞米所致的心律失常

D. 保泰松所致的肝肾损害

E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 药物对受体的亲合能力

C. 药物水溶性大小

D. 受体激动时的反应强度

E. 药物脂溶性大小

A. 致死量的一半

B. 中毒量的一半

C. 杀死半数病原微生物的剂量

D. 杀死半数寄生虫的剂量

E. 引起半数动物死亡的剂量

A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间

B. 药物被吸收一半所需的时间

C. 药物被破坏一半所需的时间

D. 药物与血浆蛋白结合率下降一半需的时间

E. 药物排出一半所需的时间