24、药物的最大效能反映药物的:( )
A. 内在活性
B. 效应强度
C. 亲和力
D. 量效关系
E. 时效关系
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4、受体阻断药与受体 ( )
A. 具亲和力,无内在活性
B. 具亲和力,有内在活性
C. 无亲和力,无内在活性
D. 无亲和力,有内在活性
E. 以上都不对
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29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )
A. 胃粘膜
B. 小肠
C. 横结肠
D. 乙状结肠
E. 十二指肠
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42、药物的生物转化和排泄速度决定其: ( )
A. 副作用的多少
B. 最大效应的高低
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的大小
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34、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: ( )
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 无变化
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35、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: ( )
A. 有效血浓度
B. 稳态血浓度
C. 峰浓度
D. 阈浓度
E. 中毒浓度
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23、可用于表示药物安全性的参数:( )
A. 阈剂量
B. 效能
C. 效价强度
D. 治疗指数
E. LD50
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33、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:( )
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 7个
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44、关于肝药酶的描述,错误的是:( )
A. 属P-450酶系统
B. 其活性有限
C. 易发生竞争性抑制
D. 个体差异大
E. 只代谢20余种药物
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32、药物的作用强度,主要取决于: ( )
A. 药物在血液中的浓度
B. 在靶器官的浓度大小
C. 药物排泄的速率大小
D. 药物与血浆蛋白结合率之高低
E. 以上都对
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