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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )

A、 药物是否具有亲和力

B、 药物是否具有内在活性

C、 药物的酸碱度

D、 药物的脂溶性

E、 药物的极性大小

答案:B

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40、药物的零级动力学消除是指:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a72f-c091-003987170300.html
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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b215-c091-003987170300.html
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37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )
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43、药物的排泄途径不包括:( )
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29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-912d-c091-003987170300.html
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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9503-c091-003987170300.html
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38、对于肾功能低下者,用药时主要考虑: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a378-c091-003987170300.html
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35、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: ( )
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20、属于后遗效应的是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7eaa-c091-003987170300.html
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17、药物的治疗指数是:( )
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题目内容
(
单选题
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18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )

A、 药物是否具有亲和力

B、 药物是否具有内在活性

C、 药物的酸碱度

D、 药物的脂溶性

E、 药物的极性大小

答案:B

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相关题目
40、药物的零级动力学消除是指:( )

A. 药物完全消除至零

B. 单位时间内消除恒量的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒定比例的药物

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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A. 4h

B. 2h

C. 6h

D. 3h

E. 9h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b215-c091-003987170300.html
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37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )

A. 增强

B. 减弱

C. 不变

D. 无效

E. 相反

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43、药物的排泄途径不包括:( )

A. 汗腺

B. 肾脏

C. 胆汁

D. 肺

E. 肝脏

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29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )

A. 胃粘膜

B. 小肠

C. 横结肠

D. 乙状结肠

E. 十二指肠

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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )

A. 2h

B. 3h

C. 4h

D. 5h

E. 0.5h

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38、对于肾功能低下者,用药时主要考虑: ( )

A. 药物自肾脏的转运

B. 药物在肝脏的转化

C. 胃肠对药物的吸收

D. 药物与血浆蛋白的结合率

E. 个体差异

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35、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: ( )

A. 有效血浓度

B. 稳态血浓度

C. 峰浓度

D. 阈浓度

E. 中毒浓度

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20、属于后遗效应的是:( )

A. 青霉素过敏性休克

B. 地高辛引起的心律性失常

C. 呋塞米所致的心律失常

D. 保泰松所致的肝肾损害

E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉

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17、药物的治疗指数是:( )

A. ED50/LD50

B. LD50/ED50

C. LD5/ED95

D. ED99/LD50

E. ED50/LD50

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