34、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: ( )
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 无变化
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14、半数有效量是指:( )
A. 临床有效量
B. LD50
C. 引起50%阳性反应的剂量
D. 效应强度
E. 以上都不是
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37、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:( )
A. 增强
B. 减弱
C. 不变
D. 无效
E. 相反
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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )
A. 4h
B. 2h
C. 6h
D. 3h
E. 9h
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30、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是: ( )
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 二者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
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32、药物的作用强度,主要取决于: ( )
A. 药物在血液中的浓度
B. 在靶器官的浓度大小
C. 药物排泄的速率大小
D. 药物与血浆蛋白结合率之高低
E. 以上都对
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42、药物的生物转化和排泄速度决定其: ( )
A. 副作用的多少
B. 最大效应的高低
C. 作用持续时间的长短
D. 起效的快慢
E. 后遗效应的大小
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7、无吸收过程的给药途径 ( )
A. 口服
B. 皮下注射
C. 肌肉注射
D. 静脉注射
E. 舌下含化
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27、下列关于受体的叙述,正确的是:( )
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( )
A. 要消耗能量
B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运较快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
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